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美国联邦食品药物管理局(FDA) 颁发保健品行业GMP 法规

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[07年7月26日讯] 2007年6月22日,美国联邦食品药物管理局(FDA)终于颁发了民众期盼已久的针对保健品行业的GMP(Good Manufacturing Practices) 法规定稿,该法规旨在确保保健食品是在质量品管的环境下制造,未经污染,不含杂质,准确地标示成份。该法规要求厂家建立生产全过程的质量控制系统,包括厂房的设计、施工,产品的成份标签、检测、包装、储存等环节,同时也包括文献记录、客户投诉处理等等。

该法规要求大公司(雇员在500人以上者)从2007年6月22日GMP 法规颁发之日起一年之内(截止2008年6月)执行,中型公司(雇员在500人以下者)两年之内执行,而小公司(雇员少于20人者)须在三年之内执行。

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