美國聯邦食品藥物管理局(FDA) 頒發保健品行業GMP 法規

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[07年7月26日訊] 2007年6月22日，美國聯邦食品藥物管理局(FDA)終於頒發了民眾期盼已久的針對保健品行業的GMP（Good Manufacturing Practices） 法規定稿，該法規旨在確保保健食品是在質量品管的環境下製造，未經污染，不含雜質，準確地標示成份。該法規要求廠家建立生產全過程的質量控制系統，包括廠房的設計、施工，產品的成份標簽、檢測、包裝、儲存等環節，同時也包括文獻記錄、客戶投訴處理等等。

該法規要求大公司（雇員在500人以上者）從2007年6月22日GMP 法規頒發之日起一年之內（截止2008年6月）執行，中型公司（雇員在500人以下者）兩年之內執行，而小公司（雇員少於20人者）須在三年之內執行。

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