Evening Primrose Oil 月见草油软胶囊

月见草油所含的“GLA（伽玛亚麻油酸）”能缓解女性经前症候群(PMS)及乳房涨痛；降低凝血反应、预防血栓形成；抗炎症。

传说中，数千年前的古印地安人常用一种由夜色赋予世间的灵药来解除人类的痛苦，这种灵药是一种只在夜间开出美丽黄花，日出月隐后即刻凋谢的植物种子提炼的。这种植物名为“月见草(Evening Primrose)”，又名“晚樱花”。

月见草油最主要的有效成分叫作“Gamma Linolenic Acid(伽玛亚麻油酸，简称GLA)”， 伽玛亚麻油酸（GLA）象鱼油所含有的“EPA”一样，是人体无法自行合成，必须由食物摄取的“必需脂肪酸”， 即对身体有重要益处的伽玛亚6型脂肪酸。

缺乏“必需脂肪酸”如伽玛亚麻油酸最明显的症状便是皮肤极为乾燥甚至发炎、痛痒。故月见草油所含的“GLA（伽玛亚麻油酸）”能缓解女性经前症候群──女性月经前两、三天开始因荷尔蒙的变化，加上月经来潮时子宫内膜剥落出血引发炎性因数前列腺素(Prostaglandin)浓度的上升，GLA正可以抑制前列腺素，从而减低经前症候群(PMS)的不适反应，及乳房涨痛；月见草油还有降低凝血反应、预防血栓形成的作用；月见草油可减轻糖尿病的神经病变；月见草油应用于多发性脊椎炎等引发的发炎症状、过敏性湿疹，效果显著；月见草油的抗癌效果正在研究中。

月见草油是用自然机械加压法萃取的，并不使用乙烷或其他化学溶剂来提取。月见草油软胶囊无糖、无盐，不含淀粉、酵素、防腐剂，及各种过敏源。

[用户见证]: 圣地亚哥程小姐（见证电话619-285-15xx）从前每月来例假前，小腹疼痛、乳房涨痛，吃了些中药，时好时坏，不见根本好转，吃三瓶“月见草油软胶囊”，经前的这些症状彻底改善，男朋友和家人见她脸上的愁容少了，笑容多了，就要她致电贝佳药业好好感谢。

*产品成份请参见本网站英文版“Supplement Facts”部分。

建议用量和用法：每天一至两次，每次三粒。

100粒软胶囊/瓶，$10.99，优惠价买3送1, 买5送2，请选购>>

 科学原理：夜色赋予的灵药─“月见草油”

流逝了数千年的时光，披着神秘的面纱──夜间开出美丽黄花，日出月隐后即刻凋谢的“月见草”，及其提炼的月见草油对人类生理的助益终于被科学所证实。月见草油的有效成分“Gamma Linolenic Acid(伽玛亚麻油酸，简称GLA)”，是一种伽玛亚6型脂肪酸，它还可在琉璃苣、黑加仑籽油中找到。

GLA为什么能对人体有所助益呢？我们必须了解脂肪是由脂肪酸结合而成的，这就如同蛋白质是由胺基酸所组成的一样。不同种类的脂肪酸组合成各种不同的油脂，而人体也能将各种不同的脂肪酸转换，以符合人体生理的需求。然而，对于少数的特定脂肪酸如GLA或EPA，人体却无法自行合成，必须由食物摄取来获得，我们称这类脂肪酸为“必需脂肪酸”，缺乏必需脂肪酸如亚麻油酸或伽玛亚麻油酸，最明显的症状便是皮肤极为乾燥甚至发炎，而引发痛痒的现象，在婴儿身上，则引发发育不全的现象。

一、缓解经前症候群

当我们发现平常相处起来活泼可爱又温柔的女夥伴，突然变得抑郁寡欢，脾气不好，一般人最直觉的猜测可能是“啊！她一定是那个来了。”大部分的女性一辈子几乎有半辈子必须每个月与她的“好朋友”共度五至十天时间，由于女性在月经前二至三天开始，便会因荷尔蒙的变化，加上月经来潮时子宫内膜剥落出血而引发体内发炎因数前列腺素(Prostaglandin)浓度的提升，月见草油中所含的GLA正可以抑制引起发炎作用的前列腺素的浓度，减低经前症候群(PMS)的不适反应。

针对经前症候群引发的严重乳房涨痛，以月见草油来作为治疗的临床实验，结果证明月见草油的作用与传统摄取口服荷尔蒙制剂来治疗乳房涨痛的缓解效果类似(P.M. Genolet, et. Al., Diagnosis and treatment of mastodynial, Red Med Sruisse Romande, 1995; 115(5): 385-390)。

女性所面临的另一个问题是骨质疏松症，因此如何降低骨胶质和钙质的流失，成为重要的课题。捇伞酢魼项以老鼠为物件的实验发现，以月见草油喂食四周一组老鼠尿中含钙量明显较低者，效果显著(I. Tulloch et. Al., Evening primrose oil reduces urinary calcium excretion in both normal and hypercalciuric rats, 1994 22(4) 227-230)。这项实验也同时支援服用月见草油具有预防骨质疏松症的效果。

由于月见草油对女性生理保健有所助益，因此在保健品市场上，月见草油应是女性朋友的优先选择。

二、可降低血栓的发生率

月见草油和深海鱼油一样，都是属于极多元不饱和的“必需脂肪酸”，在体内代谢的过程中会取代花生油四烯酸在体内产生的发炎性内生性因数，如前列腺素、白血球三烯，因此，除了抗发炎作用外，月见草油还具有降低凝血反应、预防血栓形成的作用(E.J. Steven, et al., Prostacyclin release in experimental diabetes: effect of evening primrose oil, Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, 1993 Sep; 49(3): 699-701)。除此之外，生化学家范安(Fan)更在一九九五年的动脉血管生物医学杂志中发表了GLA可减少巨大细胞与平滑肌细胞的增生，同时降低动脉血管硬化的发生率。

月见草油除了对老年人常患的心血管疾病具有防治作用外，对于另外一项老年疾病──糖尿病也是很有用的。神经萎缩病变是糖尿病患常发生的副作用，科学家亦发现月见草油具有保护神经细胞、减低病变发生率的作用(N.E. Cameron, et al., Br. J. Pharmacol, 1993; 109(4) 972-979; C.D. Dines, et al., Eur J Pharmacol, 1995 Aug; 281(3): 303-309)。英国生化学家格兰特等人在以月见草油喂食一群患有妊娠糖尿病的老鼠，发现所生出的小老鼠的体重及健康状况皆较未摄取月见草油的老鼠正常，他们更发现，月见草油可降低糖尿病的发生率，虽然，这不是以人为物件的实验，但是，以月见草油来作为慢性病的保养，其实是个不错的选择！

三、具有抗发炎作用

GLA在人体内经由生理生化反应会生成一种内生物质──前列腺素E1，前列腺素E1(PGE1)可以取代体内原来正常产生的PGE2的生理作用，然而PGE1却PGE2拥有较强的平滑肌松弛作用，因此，被推测将有助于气喘病情的缓解及血压下降作用。虽然，许多一般剂量的临床实验并无法支援这项说法，但对于内生性发炎因数，前列腺素引发的过敏性皮肤炎(atopic eczema)、过敏性湿疹，却是证明有效的(P. Edben, et al., A study of evening primrose seed oil in atopic asthma, prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 35(2): 69-72 Feb. 1989)。

一群以毕尔吉(Biagi)为首的瑞士生化学家所做的研究，针对一群因IgE免疫球蛋白值不正常之免疫功能不全引发之萎缩性皮肤炎(atopic dematitis)的儿童，以月见草油来加以治疗，结果证明GLA可有效提高体内一种抗发炎内生物之前质-dihomogamma linolenic acid (DGLA)在体内的浓度，在高浓度摄取月见草油的族群中，更可发现症状的明显改善。

借由一连串临床试验，证明了月见草油对于抗发炎作用缓解的效果，生化学家开始试图将月见草油运用于因自体免疫反应如多发性脊椎炎、红斑性狼疮等引发之发炎症状，结果也同样得到今人满意的结果(P.C. Calder, The effect of fatty acids on lymphocyte functions, Braz J Med Biol Tes, 1993; 9(26): 901-917)。

不过，值得注意的是，深海鱼油(W-3油酸)也同样有这种作用，因此，除非你是素食者，否则对于自体免疫发炎症的缓解，不妨可以合并用见草油与深海鱼油共同服用。

四、抗癌效果研究中

说到癌症，可能大部分的人都会将它归为终结人类生命的大杀手，事后的治疗也总不如事前的预防来得有意义，因此，无论何种保健食品，多半会「想办法」与「抗癌」连结上一些关系，月见草油的抗癌效果，其实也只停留在以老鼠为样本的研究阶段，而其抗癌的原理是月见草油对老鼠体内脂肪细胞具有「降低」脂肪过氧化的反应发生，因为过氧化反应会生成自由基，进而造成细胞变性引发癌病变(S. Kokura, et al., Efficacy of hyperthermis and polyunsaturated fatty acids on experimental carcinoma; Cancer Res, 1997 Jun; 57(11):2200-2202)。

所以，月见草油被认为有抗肿瘤的效果，除此之外，科学家们也同时发现，GLA具有阻碍正常血管细胞内度与肿瘤内皮细胞的融合反应，如此一来，也可减缓癌病变的发展状态(W.G. Jiang et al., GLA regulates gap junction communication in endothelial cells and their inter action with tumor cells., Prostaglandins Leukot Essent Fatty acids, 1997 Apr; 56(4): 307-316)。

   上页  |  下页